脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率很高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤为较多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23 .9%，主要为管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%，主要为星形细胞瘤。

胶质细胞瘤的分类：1990.WHO将胶质瘤进行分类，见下表：

　　星形细胞的肿瘤 混合性胶质瘤

　　1、星形细胞瘤 1、混合性少枝―星形细胞瘤

　　2、间变性（恶性）星形细胞瘤 2、间变性（恶性）少枝―星形细胞瘤

　　3、胶母细胞瘤 脉络丛肿瘤

　　4、毛细胞型星形细胞瘤 1、 脉络丛乳头状瘤

　　5、室管膜下巨细胞星形细胞瘤 2、脉络丛癌

　　少枝胶质细胞的肿瘤 来源未明的神经上皮肿瘤

　　1、少枝胶质细胞瘤 1、星形母细胞瘤

　　2、间变型（恶性）少枝胶质细胞瘤 2、星形胶质母细胞瘤

　　室管膜性肿瘤 3、大脑胶质瘤病

　　1、室管膜瘤 松果体肿瘤

　　2、间变性（恶性）室管膜瘤 1、松果体细胞瘤

　　3、粘液乳头型室管膜瘤 2、松果体母细胞瘤

　　4、室管膜下瘤 3、混合性松果体细胞瘤―松果体瘤

　　胚胎性肿瘤 神经元胶质细胞瘤

　　1、髓上皮瘤 1、神经节细胞瘤

　　2、神经母细胞瘤 2、神经节胶质瘤

　　3、室管膜母细胞瘤 3、间变性（恶性）神经节胶质瘤

　　4、神网膜母细胞瘤 4、中枢神经细胞瘤

　　5、髓母细胞瘤 5、嗅神经母细胞瘤

　　几种常见胶质瘤的临床表现：

　　星形细胞瘤：一般症状为颅内压增高表现，头痛、呕吐、视神经乳头水肿、视力视野改变、癫痫、复视、颅扩大（儿童期）和生命体征改变等。

　　2、局部症状依肿瘤生长位置不同而异

　　①大脑半球星形细胞瘤：约1/3患者以癫痫为首发症状约60%患者发生癫痫。

　　②小脑星形细胞瘤：患侧肢体共济失调，动作笨拙，持物不稳，肌张力和腱反射低下等。

　　③丘脑星形细胞瘤：病变对侧肢体轻瘫，感觉障碍及半身自发性疼痛，患侧肢体共济运动失调、舞蹈样运动，亦可表现为精神障碍，内分泌障碍，健侧同向偏盲，上视障碍及听力障碍等。

　　④视神经星形细胞瘤：主要表现为视力损害和眼球位置异常。

　　⑤第三脑室星形细胞瘤：因梗阻性脑积水患者常表现为剧烈的发作性头痛，并可出现突然的意识丧失，精神障碍，记忆力减退等。

　　⑥脑干星形细胞瘤：中枢肿瘤常表现为眼球运动障碍，桥脑肿瘤多表现为眼球外展受限，面神经及三叉神经受累，延髓肿瘤常表现为吞咽障碍及生命体证改变。

　　胶质母细胞瘤：肿瘤高度恶性生长快，病程短，自出现症状至就诊多数在3个月之内，高颅内压症状明显，33%患者有癫痫发作，20%患者表现淡漠、痴呆、智力减退等精神症状，（患者）可出现不同程度的偏瘫，偏身感觉障碍、失语和偏盲等。
少枝胶质细胞瘤及间变（恶性）少枝胶质细胞瘤：癫痫常为首发症状，精神症状以情感异常和痴呆为主，侵犯运动、感觉区可产生偏瘫，偏身感觉障碍及失语等，高颅压症状出现较晚。